网站首页 医院概况 就医通道 医院动态 通知公告 文化建设 专题通道
通知公告

医院新闻

南京市第一医院2022年临床试剂招标公告

时间:2022-04-18 13:40:25 来源: 作者:药学部
时间:2022-04-18 13:40:25  作者:药学部

依据我院医疗临床需要,拟对下列临床试剂院内采购,为体现公开、公平、公正的原则,按医院有关要求和规定,现对临床试剂项目进行公开招标,欢迎符合条件的单位参加。请具有合格资质的厂商尽快与药学部联系。

一、采购项目内容

 

序号

 

 

需求科室

 

项目名称

 

1

 

检验科

结核分枝杆菌核酸检测试剂盒(GeneXpert系统)

 

2

 

检验科

 

艰难梭菌核酸(DNA)检测试剂盒(GeneXpert系统)

 

3

 

检验科

 

甲型/乙型流感及呼吸道合胞病毒核酸联合检测试剂盒(GeneXpert系统)

 

4

 

检验科

金黄色葡萄球菌和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌核酸(DNA)检测试剂盒(GeneXpert系统)

 

5

 

检验科

VITEK MS试剂及线下、培养板

 

6

 

检验科

肺炎链球菌抗原

 

7

 

病理科

细胞清洗液

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

8

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

病理科

CD 163抗体试剂(免疫组织化学)

CD20特异性抗体试剂(免疫组织化学法)

DAB染色液

EBER检测试剂盒(原位杂交法)

MART-1/melan A抗体试剂(免疫组织化学)

MC抗体试剂(免疫组织化学)

Myo D1抗体试剂(免疫组织化学)

WT1抗体试剂(免疫组织化学)

胶质纤维酸性蛋白(Glial Fibrillary Acidic Protein, GFAP 抗体试剂(免疫组织化学)

细胞角蛋白19 抗体试剂(免疫组织化学)

细胞周期蛋白 D1抗体试剂 (免疫组织化学)

 

 

 

 

 

 

 

9

 

 

 

 

 

 

 

病理科

人类EML4-ALK融合基因检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

人类PIK3CA基因突变检测试剂盒(PCR-荧光探针法)

人类MTHFR基因检测试剂盒

PML/RARA融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)

BCR/ABL(DF)融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)

AML1/ETO融合基因检测试剂盒(荧光原位杂交法)

乳腺癌HER-2/neu17q12/TOP2A17q21/CSP17多色检测试剂盒(荧光原位杂交法)

 

 

 

 

 

10

 

 

 

 

 

病理科

人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

人类EGFR突变基因检测试剂盒(多重荧光PCR法)

人类 EGFR/ALK/ROS1基因突变联合检测试剂盒(荧光PCR法)

人类ALK基因融合和ROS1基因融合联合检测试剂盒(荧光PCR法)

二、报名要求

(1)严格按照要求填写附表1试剂报价调研承诺书,不符合要求视报名无效。

(2)报名时提供的规格型号须与谈判现场提供的规格型号相一致。

(3)属于高值耗材类产品,必须提供江苏省省标价格,不接受无省标产品报名。

(4)所投所有产品须持有医疗试剂注册证,特殊产品除外。

(5)投标方须提供《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件。

(6)投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利,有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该公司股东构成截图。

三、报名需提供的相关材料

报名公司及产品的资质证明材料,须附清单(按顺序罗列),做成一个PDF文件夹,以报名项目的“序号-公司名称”命名,多个项目以多个序号+公司名称简称命名。序号写错不予受理,越详细越好,按照序号逐一提供,图片命名必须与内容相一致,否则不予受理。

1、附表1试剂报价调研承诺书一式两份(如果公司投标项目多可以另附单独报价页),每个项目打印相同的两份并签字加盖公章;

2、参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录(诚信声明);

3、报名公司(投标方、经营企业)资质证明材料:

①投标方须是中华人民共和国境内的法人企业,营业范围符合项目要求,具有独立订立合同的权利。需提供《国家企业信用信息公示系统》网站该应答公司股东构成截图;

②投标方、经营企业资质:《营业执照》副本复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;

③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位公章;

4、 产品(生产企业)资质证明材料:

①《营业执照》副本复印件,《医疗器械生产许可证》复印件、《医疗器械经营许可证》复印件、《第二类医疗器械经营备案凭证》复印件,以上资质加盖单位公章;

②产品注册证;

③生产企业授权至投标方、经营企业的《产品授权书》;

④进口产品资质,提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表》、进口产品国内总代理营业执照、《医疗器械经营许可证》、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须生产企业出具特别说明。

注意:

1、发送邮箱时请填写邮件主题(以报名项目的“序号-公司名称”命名,多个项目以“多个序号+公司名称简称”命名);

2、请在邮件正文中填写联系人及联系方式;

3、文件夹打包压缩后存放在百度云盘中后只需将分享链接和提取码按以下格式发送WORD文档至邮箱sdyyaoxuebu2022@163.com

 

项目序号

项目名称

产品编码(省、市平台采购编码)

生产厂家

配送企业

联系人

联系电话

分享链接

提取码










 

四、询价采购报价单格式

详见附表1试剂报价调研承诺书(说明:报价以总价为准,大小写不一致以大写为准。)

五、询价规则

各参与询价单位即开即投,按照询价采购报价单格式一次性报价。

六、资格审查方式

对通过资格预审的单位数量达3家及以上的,公开询价采购;不满3家,延期询价采购。

七、开标、评标、定标

投标人按照招标文件要求编制投标书,并按规定进行密封,投标人将密封的投标书在招标文件截止时间前送达指定地点,逾期无效。

开标时需携带:

1)  法人身份证复印件;

2)  法人代表委托书;

3)  委托人身份证、劳动合同或保险;

4)  委托人联系方式;

5)  附表1试剂报价调研承诺书一式两份,签字加盖公章;

6)  相关资质证明(包含资格预审时提供的所有资料)。

备注:复印文件按要求必须加盖合法公章,携带原件备查。开标时由投标人自行开启密封投标书,由招标人对投标文件评审和比较。

八、谈判时间

另行通知。

九、报名截止时间

待发布公告之5-7个工作日

十、发布公告媒体

本次询价采购公告在南京市第一医院网站上发布。

十一、询价采购公告解释

本公告由南京市第一医院解释。

十二、联系方式

联系方式:柴广岐 87726292,彭红新52271203

联系邮箱:sdyyaoxuebu2022@163.com

       

附件1:试剂报价调研承诺书.docx